Předmět Genetika II sice nespadá ani pod povinné, ani pod povinně volitelné předměty, přesto jsem se pro něj tento semestr rozhodla. Protože jsem absolvovala jeho prerekvizitu Obecná genetika, ráda bych navázala a navíc na státnicích budou i otázky z genetiky, tak proč si trošku nepomoct, že? (Navíc když uvážím, že sice máme jeden ze státnicových okruhů z genetiky, přitom žádný genetický předmět povinný nemáme.)
Tak jako u jiných předmětů i sem budu průběžně doplňovat informace a výpisky z přednášek, které budou vycházet z doporučené literatury a také z přednášek přednášejících Řepkové, Veselské a Kuglíka. Katalog předmětu (a tedy i další informace) najdete na tomto odkazu.
Zkouška byla ústní a měli jsme na ni 10 minut. Žádná příprava, prostě sedneš a deset minut se snažíš mluvit. Naštěstí nám domácí příprava byla usnadněna alespoň v tom, že nám byl do studijních materiálu vložen seznam otázek, takže jsme se měli podle čeho orientovat. Po tom, co jsme si po deseti minutách smysluplného projevu vydechli, se paní profesorka Řepková ještě doptala na nějaké věci jednou nebo dvěma otázkami a bylo vymalováno! Nutno ještě podotknout, že vytažené otázky se dávaly bokem, takže se nemohly během dne opakovat, což může být výhoda, ale zároveň i nevýhoda. Záleží, co si vytáhli ti před vámi...
Otázek bylo celkem patnáct: 1) Johann Gregor Mendel - zakladatel genetiky, 2) Péče o odkaz Mendela, 3) Charakteristika mimojaderné DNA různých organismů - srovnání a principy, 4) Aplikační oblasti organelové DNA, 5) Mutace mitochondriálních genů a vzácné lidské choroby, 6) Chloroplastové genové inženýrství, 7) Speciální případy rekombinačního mapování - tetrádová analýza, 8) Mutace a jejich význam v genetice, klasifikace mutací, genetické důsledky genových a chromozomových mutací, vrozené mutace u člověka, 9) Mutagenní účinky UV záření, 10) Mutagenní účinky ionizujícího záření, 11) Chemická mutageneze, genotoxické látky kontaminující životní prostředí, 12) Genetická variabilita odpovědi na mutagenní působení, antimutageny a jejich význam, mechanismy inhibice mutageneze a karcinogeneze, 13) Testy mutagenity, 14) Genetika chování - metody studia, 15) Genetika chování a člověk
Zkouška byla ústní a měli jsme na ni 10 minut. Žádná příprava, prostě sedneš a deset minut se snažíš mluvit. Naštěstí nám domácí příprava byla usnadněna alespoň v tom, že nám byl do studijních materiálu vložen seznam otázek, takže jsme se měli podle čeho orientovat. Po tom, co jsme si po deseti minutách smysluplného projevu vydechli, se paní profesorka Řepková ještě doptala na nějaké věci jednou nebo dvěma otázkami a bylo vymalováno! Nutno ještě podotknout, že vytažené otázky se dávaly bokem, takže se nemohly během dne opakovat, což může být výhoda, ale zároveň i nevýhoda. Záleží, co si vytáhli ti před vámi...
Otázek bylo celkem patnáct: 1) Johann Gregor Mendel - zakladatel genetiky, 2) Péče o odkaz Mendela, 3) Charakteristika mimojaderné DNA různých organismů - srovnání a principy, 4) Aplikační oblasti organelové DNA, 5) Mutace mitochondriálních genů a vzácné lidské choroby, 6) Chloroplastové genové inženýrství, 7) Speciální případy rekombinačního mapování - tetrádová analýza, 8) Mutace a jejich význam v genetice, klasifikace mutací, genetické důsledky genových a chromozomových mutací, vrozené mutace u člověka, 9) Mutagenní účinky UV záření, 10) Mutagenní účinky ionizujícího záření, 11) Chemická mutageneze, genotoxické látky kontaminující životní prostředí, 12) Genetická variabilita odpovědi na mutagenní působení, antimutageny a jejich význam, mechanismy inhibice mutageneze a karcinogeneze, 13) Testy mutagenity, 14) Genetika chování - metody studia, 15) Genetika chování a člověk
Osnova předmětu
1. J. G. Mendel - zakladatel genetiky, rozvoj přírodních věd v 1. pol. 19. století, biografie G. J. Mendela, předpoklady Mendelova objevu.
2. Znovuobjevení Mendelových principů dědičnosti, péče o odkaz G. J. Mendela u nás.
3. Mimojaderná dědičnost, srovnání mimojaderné genetické informace různých organismů, principy dědičnosti, mitochondriální genom a příklady mitochondriální dědičnosti, mutace mitochondriálních genů a vzácné choroby člověka.
4. Chloroplastový genom a příklady chloroplastové dědičnosti, chloroplastové inženýrství, infekční částice eukaryotických buněk.
5. Speciální případy rekombinačního mapování.
6. Mutace a jejich význam v genetice, pojem mutace a jejich význam v genetice, historie studia mutací, klasifikace mutací, individuální genetické odchylky: mutace a polymorfismy, genetické důsledky genových mutací a chromozomových mutací, příklady vrozených mutací u člověka.
7. Základy radiobiologie, fyzikální mutageny, mutagenní účinky UV záření, mutagenní účinky ionizujícího záření.
8. Chemická mutageneze, molekulární mechanismus působení chemických mutagenů, promutageny, metabolická přeměna promutagenů na mutageny, specifické rostlinné promutageny a jejich význam, genotoxické látky kontaminující životní prostředí.
9. Genetická variabilita odpovědi na mutagenní působení, antimutageny a jejich význam, mechanismy inhibice mutageneze a karcinogeneze.
10. Genetika chování - metody studia.
11. Genetika chování a člověk.
Literatura
RELICHOVÁ, Jiřina a Jaroslav MALINA. Panoráma biologické a sociokulturní antropologie 2: Genetika. Editor: Jaroslav Malina. Brno (CZ): Nadace Universitas Masarykiana v Brně, nakladatelství a vydavatelství Nauma v Brně, 2000. 89 s. Modulové učební texty pro studenty antropologie. ISBN 80-210-2473-9. info
HATINA, Jiří a Brian D. SYKES. Lékařská genetika : problémy a přístupy. Vyd. 1. Praha: Academia, 1999. 296 s. ISBN 8020007008. info
SNUSTAD, D. Peter a Michael J. SIMMONS. Genetika. Translated by Jiřina Relichová. 1. vyd. Brno: Masarykova univerzita, 2009. 871 s. ISBN 978-80-210-4852-2. Online knihkupectví Munipress
Žádné komentáře:
Okomentovat